：东方生物全资子公司美国衡健的毒品尿杯联合检测试剂获得美国FDA 510(K)认证，新冠/甲乙流抗原三联检试剂在欧盟取得IVDR证书。
：当日主力资金净流出897.49万元，占总成交额11.29%；游资资金净流入247.52万元，占总成交额3.11%；散户资金净流入649.97万元，占总成交额8.18%。
产品名称：Healgen® Accurate Muti-Drug Urine Drug Screen Cup
预期用途：可采用尿液样本，用于定性检测包含芬太尼，甲基等十八个种类的毒品检测项目在内的毒品尿杯联合检测试剂GA黄金甲平台，可同时适用于专业机构或家庭自测。
产品名称：COVID-19/Flu A &B Ag Combo Rapid Test Cassette(Swab)
预期用途：本试剂采用鼻拭子样本鉴别检测感染新冠或甲乙流，可同时适用于专业机构或家庭自测。
本次全资子公司美国衡健的毒品尿杯联合检测试剂（专业/自测）获得美国FDA 510(K)认证，丰富了公司在美国市场毒品检测试剂的产品种类，有利于公司在美国市场毒品检测产品的市场拓展。
东方生物新冠/甲乙流抗原三联检试剂（专业/自测）在欧盟取得IVDR证书，完善了欧盟市场呼吸道联合检测产品的产品种GA黄金甲平台类，有利于应对常态化、季节性的呼吸道疾病的检测需求。
上述新增产品的实际销售业绩取决于产品的实际竞争力和市场销售能力，目前尚无法预测上述产品对公司未来经营业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
证券之星估值分析提示东方生物盈利能力优秀，未来营收成长性一般。综合基本面各维度看，股价合理。更多
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